Dernier message posté sur internet avec ce libellé :RFK Jr. soutient la recherche sur l’ARNm – tout simplement pour les vaccins
Le résumé des faits marquants avec Emily Mullin
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L’un des destinataires ciblés, Tiba Biotech, avait un contrat de 750 000 $ avec Barda qui devait se terminer le 30 octobre. La société développait une thérapeutique basée sur l’ARNi pour la grippe H1N1, également connue sous le nom de grippe porcine. L’ARNi est court pour l’interférence de l’ARN et fait référence à de petits morceaux d’ARN qui peuvent arrêter la production de protéines spécifiques. L’approche a été bien étudiée et plusieurs médicaments à base d’ARNi sont sur le marché. Le premier a été approuvé en 2018 pour traiter les lésions nerveuses causées par une maladie rare appelée amylose héréditaire de la transthyrétine.
L’annulation du contrat a été une surprise pour Tiba, qui a reçu une ordonnance de travail le 5 août qui n’a pas référé la fin des activités de développement du vaccin contre l’ARNm de Barda. « Notre projet n’implique pas le développement d’un produit d’ARNm et est un vaccin thérapeutique plutôt qu’un vaccin », a déclaré Jasdave Chahal, directeur scientifique de Tiba, par e-mail.
Les contrats gouvernementaux incluent souvent des jalons spécifiques que les entrepreneurs doivent atteindre pour recevoir un financement et aller de l’avant avec leurs projets. Tiba dit que son projet avait atteint ses objectifs jusqu’à présent et était presque terminé.
Parmi les contrats annulés, il y avait également une récompense de 750 000 $ à l’Université Emory pour convertir un traitement antiviral basé sur l’ARNm pour la grippe et Covid en une formulation de poudre sèche inhalée. Le projet n’impliquait pas le développement d’un vaccin. « Malheureusement, nous n’avons pas beaucoup de perspicacité à offrir sur l’annulation de la subvention », a déclaré le porte-parole d’Emory, Brian Katzowitz, à Wired dans un e-mail.
Les coupes sont conformes au désir de Kennedy de déprirer la recherche sur les maladies infectieuses, bien que Les experts ont averti qu’ils pourraient laisser les États-Unis plus vulnérables aux futures pandémies.
Malgré sa réduction de la recherche sur les maladies infectieuses liées à l’ARN, l’administration a exprimé son enthousiasme à l’égard de certaines recherches non cèches impliquant l’ARNm.
En janvier, peu de temps après avoir pris ses fonctions, le président Trump a annoncé une coentreprise d’Openai, Oracle, et Softbank a appelé Stargate pour investir jusqu’à 500 milliards de dollars pour les infrastructures d’IA. À l’époque, le PDG d’Oracle, Larry Ellison, a parlé le potentiel de l’IA pour faire des vaccins personnalisés basés sur l’ARNm pour le cancer.
Dans un 12 août. Dans le Washington Post, le directeur des National Institutes of Health, Jay Bhattacharya, a reconnu la promesse de l’ARNm. «Je ne conteste pas son potentiel. À l’avenir, il pourrait encore proposer des percées dans le traitement des maladies telles que le cancer, et HHS continue d’investir dans des recherches en cours sur les applications en oncologie et d’autres maladies complexes», a-t-il écrit.
Contrairement à son patron, Bhattacharya dit qu’il ne croit pas que les vaccins d’ARNm ont causé des dommages massifs. Mais il dit que la raison de l’arrêt de la recherche sur les vaccins de l’ARNm est que la plate-forme a perdu confiance au public – une justification qui s’écarte de Kennedy.
Pourtant, l’ARNm peut être plus accepté lorsqu’il s’agit de traiter les patients très malades souffrant de troubles génétiques.
Plus tôt cette année, les régulateurs de la FDA Green Lit un traitement d’édition de gène personnalisé pour un nourrisson nommé KJ Muldoon avec une maladie hépatique rare et potentiellement mortelle. Créé en seulement six mois, il utilise l’ARNm pour livrer les composants d’édition génétique à son foie. C’était la première fois qu’un traitement d’édition de gènes personnalisé était utilisé pour traiter avec succès un patient.
En juin, le commissaire de la FDA Marty Makary loué la réalisation sur son podcastl’appelant «une sorte de grande victoire pour la science médicale» et dans un Table ronde de la FDA Makary a déclaré que l’agence continuera de faciliter le processus réglementaire de ces types de produits.
Les chercheurs derrière le traitement de traitement de l’édition des gènes personnalisés pour utiliser la même approche pour plus de patients et ont récemment rencontré la FDA sur une proposition d’essai clinique. «La FDA a été très positive à propos de la proposition et nous a effectivement donné le feu vert pour procéder à notre travail», explique Kiran Musunuru, professeur de recherche translationnelle à l’Université de Pennsylvanie et à l’hôpital pour enfants de Philadelphie.
L’équipe a une autre rencontre avec la FDA dans un mois ou deux pour discuter de l’extension du concept de plate-forme au-delà d’une seule maladie ou d’un seul gène à un groupe plus large de troubles. «Nous verrons comment cela se passe», dit-il.
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